في المعجم الطبي، يُشير مصطلح “Test, sweat chloride” إلى إجراء تحليل لقياس مستوى الكلور في العرق، ويعتبر هذا الاختبار جزءًا من التقييم الطبي للاشتباه في وجود اضطرابات وراثية نادرة تعرف باسم “الفيبروزيسيس الكيسية”، والتي تشكل تحدياً كبيرًا في مجال الطب الوراثي.
يتم تنفيذ اختبار كلوريد العرق لقياس كمية الكلور المتواجدة في العرق الذي يفرزه المريض. يعتبر ذلك جزءًا أساسيًا من تقييم الأفراد الذين قد يعانون من الفيبروزيسيس الكيسية، حيث يعاني المصابون بهذا المرض من اضطراب في نقل الأيونات عبر الغشاء الخلوي، مما يؤدي إلى تكوين إفرازات لزجة في الجهاز التنفسي والجهاز الهضمي.
تُجرى هذه الاختبارات عادةً عن طريق تحفيز العرق من منطقة خاصة على الجلد، ومن ثم قياس نسبة الكلور في هذا العرق. يعتبر ارتفاع مستوى الكلور في العرق مؤشرًا على احتمالية وجود الفيبروزيسيس الكيسية.
يجدر بالذكر أن نتائج اختبار كلوريد العرق ليست نهائية، وغالبًا ما يتعين إجراء اختبارات إضافية لتأكيد التشخيص. بالإضافة إلى ذلك، يعتبر الاكتشاف المبكر والتشخيص السريع للفيبروزيسيس الكيسية أمرًا حيويًا لتحسين جودة العناية الصحية وفعالية العلاج للمرضى الذين يعانون من هذا الاضطراب الوراثي.