في السياق الطبي، يُعتبر متلازمة كارتاجينر (Kartagener’s Syndrome) حالة نادرة ووراثية تتسم بتشوهات في ترتيب الأعضاء الداخلية، وهي جزء من مجموعة من الاضطرابات المعروفة باسم “الداء الحركي للرموش البيولوجية”. يشمل هذا المتلازمة عادة ثلاث عناصر رئيسية: انحراف القلب إلى الجهة اليمنى (انحراف القلب)، وتشوهات في ترتيب الأمعاء (ديكتالينوميا)، إلى جانب انحراف في ترتيب الرموش الحركية في الجهاز التنفسي (البرونكيال رموش الخلايا).
من الجدير بالذكر أن هذه الحالة غالبًا ما تكون مصاحبة لمشاكل في التنفس وتكوين المخاط الرئوي بشكل فعال. يظهر الأفراد المصابون بمتلازمة كارتاجينر عادة مع أعراض مثل السعال المستمر، وزيادة في إفراز المخاط، وقد يكونون أكثر عرضة للإصابة بالتهابات الجهاز التنفسي العلوي والسفلي.
تشير الدراسات الوراثية إلى أن هذه الحالة ترتبط بتحورات جينية في الأشخاص المتأثرين، وعلى وجه الخصوص في الجينات المرتبطة بتشكيل الرموش الحركية (dynein arm). يُعتبر التشخيص الدقيق لهذه الحالة أمرًا هامًا، حيث يستند إلى مجموعة من الاختبارات الطبية والفحوص الشاملة، بما في ذلك التصوير الشعاعي للصدر والجينات الوراثية.
من الجدير بالإشارة أن إدارة متلازمة كارتاجينر تشمل عادة إدارة الأعراض والمشاكل المرتبطة بها. يُستخدم العلاج الطبيعي والأدوية المضادة للالتهابات لتحسين جودة الحياة وتقليل التأثيرات السلبية للحالة. يمكن أحيانًا إجراء جراحة تصحيحية في بعض الحالات الخطيرة، ولكن يعتمد ذلك على تقييم الحالة الطبية الفردية.