في المعاجم الطبية، يُعرَف مصطلح “Horner Syndrome” بأنه حالة طبية ناتجة عن تأثير على الجهاز العصبي السمبثاوي الودي، والذي يساهم في تنظيم وظائف متعددة في الجسم، بما في ذلك التوازن العصبي للعين والوجه. يظهر هذا الاضطراب عادة نتيجة لضرر أو انقطاع في الأعصاب المتورطة في هذا النظام العصبي، والتي قد تكون نتيجة لإصابات، أو أمراض، أو حتى أورام.
تتميز Horner Syndrome بعدة علامات وأعراض، منها انخفاض في حجم حدقة العين (miosis)، انخفاض في ارتفاع الجفن (ptosis)، وفقدان لون الجلد حول العين (anhidrosis)، وهي حالة حيث يتوقف التعرق في الجلد المحيط بالعين المتأثرة. يتم تشخيص Horner Syndrome عادةً من خلال اختبارات عينية خاصة تقوم بتقييم وظيفة العين والجهاز العصبي.
أما بالنسبة لمصطلح “Syndrome” في السياق الطبي، فإنه يُستخدم للدلالة على مجموعة من الأعراض والعلامات التي تظهر معًا وتشير إلى وجود حالة طبية محددة. وبناءً على هذا التعريف، يُعتبر Horner Syndrome مثالًا على مرض يظهر على شكل مجموعة من العلامات والأعراض التي تشير إلى اضطراب في النظام العصبي السمبثاوي الودي.
من المهم أن يتم تقديم الرعاية الطبية اللازمة للأفراد المصابين بهذا الاضطراب، وقد يشمل العلاج استهداف السبب الأساسي للمشكلة، مثل علاج الإصابات أو استئصال الأورام، بالإضافة إلى العلاجات الموجهة نحو تخفيف الأعراض المصاحبة.