متلازمة جيلبرت، والمعروفة أيضاً باسم “فشل الانتقال الداخلي للبيليروبين”، هي حالة طبية تتسم بانخفاض قدرة الكبد على نقل البيليروبين إلى الصفراء، وهي مادة ناتجة عن تحلل الهيموغلوبين في الدم. تحدث هذه الحالة نتيجة لاضطراب وراثي في وظيفة إنزيم معين يسمى “جلوكورونيل ديفوسفات” (UGT1A1)، الذي يلعب دوراً رئيسياً في تحويل البيليروبين إلى صفراء.
يعتبر انخفاض نشاط هذا الإنزيم جلوكورونيل ديفوسفات هو السبب الرئيسي وراء ارتفاع مستويات البيليروبين في الدم، مما يتسبب في اصفرار الجلد والعيون، والذي يعرف باليرقان. يتم توريث متلازمة جيلبرت بشكل وراثي بطريقة متنحية، وقد يكون لدى الأفراد الذين يعانون منها أعراض طفيفة أو عدم وجود أعراض على الإطلاق.
على الرغم من أن متلازمة جيلبرت لا تشكل خطراً على الحياة، إلا أنها قد تظهر بشكل متكرر في الفترات الزمنية التي تتزامن مع الإجهاد أو الصيام أو الإصابة بالأمراض الأخرى. يمكن تشخيص هذه المتلازمة من خلال الفحوصات الطبية المختصة وتحليل مستويات البيليروبين في الدم.
تعتبر متلازمة جيلبرت حالة مزمنة، ويمكن التعامل معها عن طريق تفادي العوامل التي قد تزيد من الارتفاع المفاجئ في مستويات البيليروبين، مثل تجنب الإصابة بالإصابة أو الإجهاد الزائد. يُفضل أيضًا مراجعة الطبيب لتقييم الحالة واقتراح الإجراءات المناسبة للتعامل مع الأعراض عند الحاجة.