في معاجم الطب، يُعرَّف مصطلح “المتلازمة الكارسينويدية”، أو بالإنجليزية “Carcinoid Syndrome”، على أنها حالة نادرة ولكنها ذات أهمية سريرية كبيرة ترتبط بالأورام الكارسينويدية. يعود تسمية هذه المتلازمة إلى الورم الذي يُعرَف بالكارسينويد، والذي يمكن أن يتشكل في الجهاز الهضمي، والرئتين، والبنكرياس.
تتميز المتلازمة الكارسينويدية بمجموعة من الأعراض الشائعة التي تظهر نتيجة لإفراز المركبات الكيميائية البيولوجية، مثل السيروتونين والهستامين، من قبل الأورام الكارسينويدية. تشمل هذه الأعراض الحمى، واحمرار الوجه والرقبة (Flushes)، والإسهال، وضيق التنفس، والاضطرابات القلبية.
الأورام الكارسينويدية تتطور عادةً بشكل بطيء وتكون غالبًا غير سرطانية، ولكنها قد تفرز تلك المركبات الكيميائية بكميات تكون كافية لتسبب الأعراض المذكورة. يمكن أن يكون الكشف عن هذه الأورام تحديًا، وغالبًا ما يتم اكتشافها عندما تكون قد أديت إلى المتلازمة الكارسينويدية.
من العوامل التي قد تسهم في تطور المتلازمة الكارسينويدية، تشمل العوامل الوراثية والعوامل البيئية. يتطلب التشخيص الدقيق لهذه الحالة تقييمًا شاملاً للتاريخ الطبي للمريض، بالإضافة إلى اختبارات الصور الطبية واختبارات وظائف الأعضاء المختلفة.
في العلاج، يتم التركيز على إدارة الأعراض ومعالجة الأورام الكارسينويدية. قد يشمل العلاج استخدام الأدوية التي تستهدف تأثيرات المركبات الكيميائية البيولوجية، بالإضافة إلى الجراحة لإزالة الأورام. تعتبر المتابعة الدورية والفحوصات الطبية الدقيقة جزءًا أساسيًا من إدارة هذه الحالة للتأكد من التحكم في الأعراض ومنع تطور المضاعفات.