في المعاجم الطبية، يُعتبر متلازمة ألكسندر (Alexander Syndrome) حالة نادرة ووراثية، تتسم بتأثيرات شاملة تطال جهاز العصب الذاتي والجهاز الحركي. يتسبب هذا المرض في تشوهات في النظام العصبي المركزي ويظهر عادة في مرحلة الطفولة الأولى.
تعتبر متلازمة ألكسندر وراثية الطابع، حيث ينتقل الوراثة عبر نقل جيني متنحي. الجين المسؤول عن هذا المرض هو جين GFAP (جين البروتين الليفي القلبي العصبي)، والذي يلعب دوراً أساسياً في دعم وهيكلة الخلايا العصبية في الدماغ.
يتسبب اضطراب هذا الجين في تراكم البروتين الليفي القلبي العصبي في الخلايا العصبية، مما يؤدي إلى خلل في وظيفة الخلايا العصبية وتدميرها تدريجياً. تترتب على ذلك مجموعة من التأثيرات السلبية على النظام العصبي المركزي، منها مشاكل في التنسيق الحركي والتحكم العضلي.
تتنوع الأعراض لدى الأفراد المصابين بمتلازمة ألكسندر، حيث يمكن أن تشمل ضعفاً عاماً في العضلات، وتأخراً في التطور الحركي، وفقدانًا للحركة التناغمية، وصعوبات في التحكم بالحركات الدقيقة. بالإضافة إلى ذلك، قد تظهر مشاكل في النظام العصبي الذاتي، مثل اضطرابات في وظائف القلب والجهاز الهضمي.
لا يوجد حتى الآن علاج محدد لمتلازمة ألكسندر، ويتم إدارة الحالة عبر توفير الرعاية الطبية المتخصصة والدعم الحركي والعلاج الطبيعي. يتطلب العديد من المرضى الرعاية طويلة الأمد وتخطيطًا مستمرًا للعلاج والدعم الطبي والتأهيل لتحسين نوعية حياتهم وتخفيف الأعراض.