Syncephaly، والمعروفة أيضًا باسم تلاصق الرؤوس، هي حالة تشوه خلقي نادر يتميز بتلاصق الرؤوس أو الأجزاء العلوية للرؤوس في جسد واحد. يُعد هذا التشوه الخلقي نتيجة لعدم انفصال الجزء العلوي من الجنين خلال عملية تطور الجنين في الرحم.
تتنوع درجة خطورة syncephaly ويمكن أن تتراوح من حالات خفيفة إلى حالات شديدة الخطورة. يكون هناك تلاصق في الجزء العلوي من الجمجمة، وقد يؤدي ذلك إلى تشوهات هيكلية في الوجه والجمجمة. تتضمن هذه التشوهات الجمجمة المشتركة، حيث يكون هناك اندماج في العظام القذالية والعظم الجبهي، مما يؤثر على شكل الجمجمة بشكل كبير.
على الرغم من أن syncephaly نادرة، إلا أنها تعتبر جزءًا من مجموعة أوسع من التشوهات الخلقية التي قد تؤثر على تطور الجنين. يتم تشخيص syncephaly عادةً خلال فحوص الأمواج فوق الصوتية (الألتراساوند) أثناء الحمل، وقد يكون للتصوير بالرنين المغناطيسي دور في تحديد نطاق الأثر والتشوهات.
لا يوجد علاج محدد لـ syncephaly، والتدخل الجراحي قد يكون ضروريًا في حالات الشدة العالية. ومع ذلك، يعتمد العلاج بشكل رئيسي على تقديم الدعم الطبي والعناية التي يحتاجها الطفل بمرور الوقت.
من المهم أن يشمل العلاج فريقًا متعدد التخصصات يضم أطباء الأطفال، وأطباء الجراحة التجميلية، والأخصائيين الاجتماعيين لضمان تقديم الرعاية الشاملة. يجب أيضًا تقديم الدعم النفسي والاجتماعي للعائلة لمواجهة التحديات التي قد تواجهها في رحلتها مع syncephaly.