في إطار المعجم الطبي، يُعنى بمصطلح “Susceptibility Genes”، الذي يمكن ترجمته إلى اللغة العربية باسم “جينات الإعراض”، بالإشارة إلى الجينات التي قد تزيد من عرضة الفرد للإصابة بحالات معينة، وفي هذا السياق يكون التركيز على سرطان الثدي أو “Breast Cancer”.
تتنوع الجينات المتسببة في زيادة فرص الإصابة بسرطان الثدي، وتتضمن ذلك بشكل رئيسي الجينات BRCA1 وBRCA2. هذه الجينات تقوم بتشفير بروتينات تلعب دورًا هامًا في إصلاح الضرر الجيني والحفاظ على استقرار الجينوم. وعندما يحدث تحطيم أو تلف في هذه الجينات، يمكن أن يزيد ذلك من فرص الإصابة بسرطان الثدي وبعض أنواع السرطان الأخرى.
من الجدير بالذكر أن هناك عوامل أخرى غير الوراثية قد تسهم في زيادة فرص الإصابة بسرطان الثدي، مثل البيئة والعوامل النمطية الحياتية. يتطلب فهم العلاقة بين جينات الإعراض وسرطان الثدي فحصًا دقيقًا للتحليل الوراثي، حيث يمكن للأفراد الذين يحملون تحورات في هذه الجينات أن يكونوا عرضة لمخاطر أكبر.
توفير المعلومات حول جينات الإعراض في سياق معجم طبي يساهم في تعزيز الفهم الشامل حول العوامل التي تلعب دورًا في تطوير سرطان الثدي، مما يسهم في التوجيه السريري واتخاذ القرارات الطبية المستندة إلى الأدلة لتحسين رعاية المرضى والوقاية من هذا النوع من السرطان.