في السياق الطبي الواسع، يُعتبر متلازمة ستورج-ويبر (Sturge-Weber syndrome) واحدة من الاضطرابات النادرة التي تؤثر على النظام العصبي والوعي الجلدي. يعود تسمية هذه الحالة إلى الأطباء الذين وصفوها لأول مرة، وهم الدكتور ويليام جاريسون ستورج (William Allen Sturge) والدكتور فريدريك باركر ويبر (Frederick Parkes Weber).
تتسم متلازمة ستورج-ويبر بثلاثة سمات رئيسية: الهمجية الوردية في الوجه والجمجمة، النوبات الصرعية، وتوسع الأوعية الدموية في الدماغ. يعزى هذا التوسع في الأوعية إلى تراكم غير طبيعي للأوعية الدموية (الأوعية الوريدية) في الدماغ والجلد. يكون ذلك الاضطراب الوعائي الدماغي غالبًا ثابتًا منذ الولادة، ويمكن أن يتسبب في مشاكل صحية ونفسية.
تظهر الهمجية الوردية، التي قد تشبه الندبة، على الوجه والرأس في شكل تصبغ داكن يشبه النجمة، مما يمنح الوجه مظهرًا خاصًا يميز هذه الحالة. يمكن أن تكون النوبات الصرعية غير قابلة للسيطرة بشكل جيد في بعض الحالات، مما يتطلب إدارة طبية متخصصة.
مع مرور الوقت، قد يتطور المصابون بمتلازمة ستورج-ويبر إلى وجود مشاكل في التطور العقلي والعاطفي. يمكن أن يتسبب التوسع الوعائي في الدماغ في اضطرابات الحركة والنطق، وقد تحتاج الحالات الشديدة إلى دعم طبي وتأهيل.
تعتمد إدارة متلازمة ستورج-ويبر على تقديم الرعاية المتخصصة والدعم لتحسين نوعية حياة المصابين. يتضمن العلاج عادةً استخدام الأدوية المضادة للصرع للتحكم في النوبات، بالإضافة إلى التدخلات الجراحية لتقليل التوسع الوعائي في الدماغ.
تحمل متلازمة ستورج-ويبر أعباءً نفسية واجتماعية على المرضى وأسرهم، مما يبرز أهمية توفير الدعم النفسي والاجتماعي المستمر. تشير الأبحاث الحديثة إلى أن التشخيص المبكر والإدارة الفعالة يمكن أن تحسن نتائج الحياة للأفراد المتأثرين بهذه الحالة النادرة.