في سياق المعاجم الطبية، يتم تعريف مصطلح “Single Nucleotide Polymorphism” (SNP) كتغيّر وراثي شائع يحدث عندما يختلف النيكليوتيد الفردي في السلسلة الحمضية للحمض النووي الريبوزي أو الديوكسي ريبوزي (RNA أو DNA) في الجينوم البشري. يشير هذا التغيّر إلى استبدال نيكليوتيد واحد بآخر في موقع محدد على السلسلة الحمضية، ويعبر عنه عادةً باختصار SNP.
يتكون الجينوم البشري من ملايين النيكليوتيدات، وعندما يحدث SNP، يمكن أن يكون له تأثير على صفات الفرد أو على احتمالية تطور أمراض معينة. يُعتبر الSNP أحد أشكال التنوع الوراثي الأكثر شيوعًا بين الأفراد، وقد أصبح موضوعًا هامًا في البحوث الوراثية والطب الجيني.
تلعب الـSNPs دورًا كبيرًا في الفهم العلمي للتفاوت في الاستجابة الوراثية للأدوية، فضلاً عن دورها في تحديد ميول الفرد لتطور بعض الأمراض مثل السرطان والأمراض القلبية. عمليات التحليل الجيني التي تستخدم تقنيات مثل تقنية PCR وتقنية الجيل القادم (NGS) تُستخدم بشكل واسع لاكتشاف وتحديد SNPs.
تتيح دراسة الـSNPs للعلماء والأطباء فهم أفضل للتفاوتات الوراثية بين الأفراد وكيف يمكن أن تؤثر هذه التغييرات في الصحة والمرض. وتوفير هذه المعلومات يسهم في تقديم رعاية صحية أكثر تخصيصًا وفعالية، حيث يمكن تكييف العلاج بناءً على المعرفة المكتسبة من تحليل SNPs.