في السياق الطبي، يُشير مصطلح “الهيموجلوبين المنجلي” أو “Sickle Hemoglobin” إلى تغيرات هيموجلوبينية في الدم تحدث نتيجة لتحول الهيموجلوبين الطبيعي (HbA) إلى الهيموجلوبين المنجلي (HbS). يتميز الهيموجلوبين المنجلي بتشكيل تكتلات صلبة عند التعرض لظروف معينة، مثل نقص التروية الدموية أو التعرض للإجهاد.
هذا التغيير الهيكلي في الهيموجلوبين يؤدي إلى تشوهات في شكل الكريات الحمراء، مما يؤثر على قدرتها على التدفق بسلاسة من خلال الأوعية الدموية. ينتج عن ذلك انسداد الأوعية الدموية، وبالتالي تقليل التروية الدموية للأنسجة المختلفة، مما يؤدي إلى آثار جانبية خطيرة.
يعتبر مرض فقر الدم المنجلي واحدًا من أكثر الأمراض شيوعًا المرتبطة بالهيموجلوبين المنجلي، وهو اضطراب وراثي ينتقل من الوالدين إلى الأطفال. يظهر هذا المرض بشكل رئيسي في السكان الذين يحملون جين الهيموجلوبين المنجلي من كلا الوالدين.
من بين الأعراض الشائعة لمرض الهيموجلوبين المنجلي: الألم الشديد، والتعب، والتهاب المفاصل، والتأخر في النمو، والتشوهات في العظام. يتطلب إدارة هذا المرض متابعة طبية دائمة وتعاونًا مستمرًا مع الفريق الطبي للتعامل مع التحديات الصحية المرتبطة بالهيموجلوبين المنجلي وتحسين نوعية الحياة للمرضى.