في المعجم الطبي Sickle cell trait

في معاجم الطب، يُعتبر مصطلح “Sickle Cell Trait” أمرًا يستحق التفصيل الشامل نظرًا للأهمية البالغة لهذا المفهوم في مجال الطب والوراثة. يشير هذا المصطلح إلى حاملين وراثيين للطفرة الوراثية المسببة لمرض الفقرات الكريهة (Sickle Cell Disease)، والذي يعتبر من الأمراض الهيمائية الوراثية.

تتسم مرضى الفقرات الكريهة بتشوه خلايا الدم الحمراء، حيث تأخذ هذه الخلايا شكلًا مشوهًا يشبه الفولاذة، وهو ما يؤدي إلى مشاكل صحية خطيرة. أما الحملة لهذه الطفرة الوراثية دون أن يظهر عليهم المرض بشكل واضح، يُعرفون بحملة “Sickle Cell Trait”.

من الجدير بالذكر أن السبب وراء مرض الفقرات الكريهة هو تحول الهيموغلوبين (البروتين المسؤول عن نقل الأكسجين في الدم) إلى شكل غير طبيعي تحت ظروف معينة، مما يؤدي إلى صلابة وتشوه الخلايا الحمراء.

لحملة Sickle Cell Trait، يكونون حملة للطفرة الجينية الواحدة فقط، وهم عادةً لا يظهرون أي أعراض أو مشاكل صحية جسدية جسيمة. ومع ذلك، يصبح الأمر مهمًا عندما يقع شخص يحمل هذه الصفة في علاقة حميمة مع شخص آخر حامل لنفس الصفة، حيث يمكن أن يتسبب هذا في ولادة أطفال مصابين بمرض الفقرات الكريهة.

توجد مناطق في العالم تشهد انتشارًا أكبر لحملة Sickle Cell Trait، وهي غالبًا ما تكون مناطق حيث كانت حمى الملاريا شائعة. يعتبر الكشف المبكر والمتابعة الدورية للأفراد الذين يحملون هذه الصفة جزءًا هامًا من الرعاية الصحية للتحكم في مخاطر الإصابة بمرض الفقرات الكريهة والحد من انتقالها إلى الأجيال القادمة.