في إطار المعاجم الطبية، يُعرَف اختصار SCID بمرض اضطراب النظام المناعي المشترك (Severe Combined Immunodeficiency). يمثل هذا المصطلح مرضًا نادرًا ووراثيًا يتسم بفشل النظام المناعي للقيام بوظيفته بشكل فعّال، مما يؤدي إلى نقص حاد في الدفاع الجسدي ضد العدوى. يعتبر SCID تشوهًا جينيًا يتسبب في تعطيل تطور الخلايا الليمفاوية، وهي الخلايا التي تلعب دورًا رئيسيًا في نظام الدفاع المناعي.
تتسبب الخلل في SCID في تراكم الخلايا الجذعية الليمفاوية غير الناضجة أو الغير قادرة على القيام بوظائفها الدفاعية بشكل كامل. هذا ينتج عنه فشل النظام المناعي في تكوين الأجسام المضادة والتفاعل بشكل صحيح مع العوامل المسببة للأمراض. يعتبر SCID مرضًا خطيرًا للغاية حيث يتعرض المريض إلى مختلف أنواع العدوى بشكل متكرر وشديد، مما يتطلب عناية طبية فورية.
يعد علاج SCID تحديًا كبيرًا، ولكن العديد من الحالات تستجيب لزرع نقي الخلية الجذعية أو زرع نقي النخاع العظمي. يتضمن العلاج أيضًا استخدام الأدوية المثبطة للتحكم في الالتهابات، ويتطلب المرضى المصابون بـ SCID متابعة دقيقة ودعم طبي مستمر للتحكم في حالتهم الصحية.
يُعَدّ مصطلح SCID هو تجسيد للتحديات الطبية المعقدة والحاجة الملحة إلى البحث والتطوير في مجال علم الأمراض الوراثية والتقنيات الطبية المتقدمة.