في سياق الطب وفي ضوء المعاجم الطبية، يُعَد مرض البربورة (Schonlein-Henoch purpura) ظاهرة مرضية ذات طابع التهابي تصيب الأوعية الدموية الصغيرة، ويندرج تحت فئة اضطرابات الجهاز المناعي. يُعرف هذا المرض أحيانًا بالاسم البربورة البسيطة أو البربورة العدائية، وهو يمثل نمطًا نادرًا من الالتهاب الوعائي.
يتسم مرض البربورة بتكوين طفح جلدي من البقع الناعمة ذات اللون الأرجواني الداكن، والتي قد تكون مصحوبة بألم في المفاصل والبطن. يعتبر هذا المرض ذا طابع ذاتي الانحسار في معظم الحالات، ولكن يمكن أن يكون له تأثيرات جانبية خطيرة في بعض الحالات النادرة.
تعود أسباب مرض البربورة إلى اضطراب في نظام المناعة، حيث يقوم المناعي بالهجوم على الأوعية الدموية الصغيرة، مما يسبب التهابها وتسرب الدم إلى الأنسجة المحيطة. يتسبب هذا التسرب في ظهور الطفح الجلدي النموذجي والذي يُعتبر عرضًا مميزًا لهذا المرض.
تتفاوت حدة أعراض مرض البربورة من حالة لأخرى، حيث يمكن أن تكون بعض الحالات خفيفة وذات طابع ذاتي الانحسار، بينما تكون حالات أخرى أكثر تعقيدًا وتحتاج إلى إدارة طبية دقيقة. يمكن أن يُسَبِّبَ المرض في بعض الحالات مضاعفات خطيرة مثل التهاب الكلى، الذي يتطلب عناية طبية فورية.
تشير الدراسات الطبية إلى أن مرض البربورة غالبًا ما يصيب الأطفال والشبان، ولكنه يمكن أن يحدث في أي فئة عمرية. يتطلب تشخيص هذا المرض فحصاً شاملاً للأعراض والعلامات السريرية، بالإضافة إلى التحاليل المخبرية التي قد تشمل فحص البول وتحليل عينات الدم.
إدارة مرض البربورة تتضمن غالبًا الراحة والرعاية الداعمة، مع مراقبة مستويات الالتهاب والتحكم في الأعراض بواسطة العلاج الدوائي إذا لزم الأمر. في حالات الإصابة الشديدة، قد يتطلب المريض العناية الطبية في المستشفى لضمان التقييم السريع والعلاج الفعّال.
مع أن مرض البربورة يمكن أن يكون تحديًا طبيًا، إلا أن فهم الأطباء للطبيعة الالتهابية للمرض وتقديم الرعاية المناسبة يمكن أن يسهم في التحكم في الأعراض وتحسين نتائج المرض بشكل كبير.