في سياق الطب والروماتولوجيا، يُعَدّ متلازمة SAPHO تحديدًا سريريًا يشير إلى ارتباط بين التهابات العظام الآلية (S) والتهابات الجلد (A) والهيكل العظمي (P)، مما يؤدي إلى اندماج العظام والتأثير الهضمي (H)، ويشمل التأثير العظيم (O).
تُعَدّ متلازمة SAPHO تحدًا تشخيصيًا نسبيًا نادر، حيث يعاني المرضى من أعراض متنوعة وشديدة، وتشمل آلامًا في العظام والمفاصل، وتورمًا، وأحيانًا تشكل التورمات الخراجية. يشير الكثيرون إلى هذا المرض كتحدي تشخيصي بسبب تنوع الأعراض وصعوبة تحديد الأسباب الدقيقة.
من الناحية العلاجية، يتطلب إدارة متلازمة SAPHO فهمًا عميقًا للعوامل التي تسببها، مع التركيز على تخفيف الألم والتحكم في الالتهاب. يتضمن العلاج الدوائي استخدام مضادات الالتهاب اللاستيروئيدية، وفي بعض الحالات، العقاقير المضادة للرياضات المناعية. تحظى بعض الحالات بفائدة من العلاج البيولوجي، الذي يستهدف نظام المناعة بشكل محدد.
لا يزال البحث جاريًا لفهم جوانب هذا المرض بشكل أفضل وتطوير استراتيجيات علاجية فعّالة. من المهم التأكيد على أن تشخيص متلازمة SAPHO يتطلب فريقًا طبيًا متخصصًا وتقنيات تشخيص متقدمة لضمان التفريق بين هذا المرض وحالات أخرى ذات أعراض مشابهة.