في سياق المعاجم الطبية، يُعتبر متلازمة راسموسن (Rasmussen Syndrome) ظاهرة نادرة ومعقدة تتسم بطراز تطوري متدرج لاضطرابات في الجهاز العصبي المركزي. يتميز هذا الاضطراب بالتهاجم التدريجي لنصف الدماغ الواحد، ويظهر غالبًا في الطفولة أو في مرحلة الشباب.
تتجلى متلازمة راسموسن في تدهور تدريجي للوظيفة العصبية في نصف الدماغ المتضرر، مما يتسبب في نوبات صرع مستمرة، وتقلصات في العضلات، وتراجع في الوظائف الحركية والحسية. قد يصاحب هذا الاضطراب أيضًا زيادة في التعب والإرهاق، وقد يظهر تأثير سلبي على الوظائف العقلية والتعلم.
تشير الأبحاث الحديثة إلى أن هناك عناصر مناعية قد تلعب دورًا في تطور متلازمة راسموسن، حيث يظهر تسارع في نشاط الجهاز المناعي بشكل ملحوظ في النصف المتضرر. وعلى الرغم من ندرة هذه الحالة، يتطلب تشخيص متلازمة راسموسن فحصًا شاملاً يشمل الفحص السريري، واختبارات التصوير الوظيفي للدماغ، وفحوصات الصور الشعاعية.
فيما يتعلق بخيارات العلاج، يعتمد الأمر على الشدة وتأثير المرض على الجودة الحياتية. قد يتضمن العلاج استخدام الأدوية المضادة للصرع، وفي بعض الحالات الشديدة قد يتم اللجوء إلى الجراحة لإزالة النصف المتأثر من الدماغ. يجدر بالذكر أن هذا الموضوع يتطلب متابعة دورية ورعاية متخصصة لتحسين جودة الحياة والتعامل مع التحديات المرتبطة بمتلازمة راسموسن.