في معجم الطب، يُعرَّف مصطلح “Polymyositis” بأنه مرض التهابي نادر يؤثر على العضلات الهيكلية، حيث يتسبب في التورم والتليف والضرر الخلوي في العضلات. يندرج هذا المرض تحت فئة الأمراض الالتهابية العضلية، حيث يتميز بتأثيره الرئيسي على الجهاز العضلي. يشمل هذا المصطلح الجذعي “Poly-” الذي يعني “كثير”، و”myositis” الذي يشير إلى الالتهاب في العضلات.
تظهر أعراض Polymyositis على شكل ضعف عضلي تدريجي يمكن أن يؤثر على الأطراف العلوية والسفلية، مما يتسبب في صعوبات في الحركة والقيام بالأنشطة اليومية. يمكن أن يصاحب المرض آلام عضلية وتورم، وقد يكون مصحوبًا بأعراض أخرى مثل التعب وفقدان الوزن.
تشير الدراسات الطبية إلى أن Polymyositis قد تكون ناتجة عن استجابة مناعية غير طبيعية تستهدف الأنسجة العضلية. يعتبر هذا المرض تحديًا للتشخيص نظرًا لتشابه أعراضه مع أمراض أخرى، ويتطلب تحليل مستفيض للتفريق بينه وبين الحالات الأخرى ذات الأعراض المماثلة.
من الجوانب الطبية، يتم تشخيص Polymyositis عن طريق دراسة تاريخ المريض وأعراضه، إضافة إلى الفحوصات المخبرية مثل تحليل مستويات إنزيمات العضلات والتصوير الطبي مثل الرنين المغناطيسي. يُعد العلاج لهذا المرض تحديًا، وغالباً يشمل استخدام الأدوية المثبطة للمناعة مثل الكورتيكوستيرويدات. يتطلب العناية بالمرضى تعاونًا متعدد التخصصات بين أخصائيي الروماتولوجيا وأطباء الأمراض العصبية لتحقيق أفضل نتائج علاجية.