متلازمة بولند، المعروفة أيضًا باسم “Poland syndrome”، هي حالة طبية نادرة ومعقدة تتسم بتكوين غير طبيعي للأنسجة في منطقة الصدر والعضلات المجاورة. يمكن أن تظهر هذه الحالة بشكل واضح عند الولادة أو قد تصبح أكثر وضوحًا مع تقدم الشخص في العمر.
تُعتبر متلازمة بولند تحدث عندما يكون هناك نقص أو غياب في تطور العضلات الكبيرة في الجهة السفلى للجدار الصدري على جانب واحد من الجسم. وبصفة عامة، يظهر هذا التشوه في العضلات والأنسجة المرتبطة بالقسم العلوي من الذراع، مما يؤدي إلى فقدان جزء من العضلات الصدرية وتشكيل الثدي. كما قد تكون هناك تشوهات في الأضلاع والأعظاء الداخلية أيضًا.
على الرغم من أن أسباب متلازمة بولند غير معروفة بشكل دقيق، إلا أن العوامل الوراثية تلعب دورًا هامًا في تطور هذه الحالة. يمكن أن يكون الشخص المتأثر بمتلازمة بولند قد وُلد بتشوهات في الجينات المرتبطة بنمو العضلات وتطوير الأنسجة.
يعتمد علاج متلازمة بولند على الحالة الفردية، ويشمل ذلك التداخل الجراحي لإعادة بناء العضلات وتصحيح التشوهات التجميلية إذا كان ذلك مرغوبًا. يشمل العلاج أيضًا العناية النفسية لدعم المريض في التعامل مع التحديات النفسية والاجتماعية المحتملة التي قد تنشأ نتيجة لهذه الحالة.
من المهم أن يتم تقديم الدعم الطبي والنفسي للأفراد المتأثرين بمتلازمة بولند، حيث يمكن لفرق الرعاية الصحية مساعدتهم في التأقلم مع التحولات الجسدية والنفسية التي قد تنشأ نتيجة لهذا الاختلال التنموي النادر.