الاختصار “PKD” يشير عادة إلى مرض الكلي البوليستية الوراثي، والذي يمثل حالة طبية تتميز بتشكل كيسات سائلة داخل الكليتين. يعتبر هذا المرض وراثيًا، حيث ينتقل من جيل إلى جيل عبر الوراثة. يصنف مرض الكلي البوليستية الوراثي كمرض مناعي حيث يؤثر على الكليتين بشكل رئيسي، وقد يؤدي إلى تدهور وظيفتها على مر الوقت.
الميزة الرئيسية لمرض الكلي البوليستية الوراثي هي تشكل الكيسات السائلة في أنسجة الكليتين، مما يؤثر على هيكلهما ووظيفتهما. يمكن أن تكبر هذه الكيسات مع مرور الوقت، مما يؤدي إلى زيادة حجم الكليتين وتشوههما. يمكن أن ينتج عن ذلك تدهور التدفق الدموي في الكليتين وفقدان وظائفهما الأساسية، مما يؤدي إلى فشل كلوي تدريجي.
بالإضافة إلى التأثير على الكليتين، قد يؤدي مرض الكلي البوليستية الوراثي إلى مشاكل في أعضاء أخرى من الجسم. يمكن أن تتأثر الكبد بتشكل كيسات، مما يسبب مشاكل في وظائفها. كما يمكن أن يؤدي المرض إلى تشكل كيسات في المجاري المرارية والبنكرياس، مما يسبب مشاكل في هذه الأعضاء أيضًا.
تشخيص مرض الكلي البوليستية الوراثي يعتمد على التاريخ العائلي للمرض والتحقيقات الإشعاعية مثل الفحص بالموجات فوق الصوت للكليتين. لا يوجد علاج شاف لمرض الكلي البوليستية الوراثي حاليًا، ولكن يتم إدارة الأعراض والمشاكل ذات الصلة بواسطة الفحوصات الطبية المنتظمة والعناية الكلوية.
توفير الدعم النفسي والاجتماعي للأفراد المتأثرين بمرض الكلي البوليستية الوراثي يعتبر جزءًا هامًا من إدارة المرض، حيث يمكن أن يكون له تأثير كبير على الحياة اليومية والجودة الحياتية.