في المعاجم الطبية، يُعتبر متلازمة فيفير (Pfeiffer Syndrome) واحدة من الحالات النادرة التي تتسم بتشوهات في هيكل الجمجمة والوجه، وهي تصنف ضمن مجموعة الاضطرابات الجينية المعروفة باسم اضطرابات التشكيل الهيكلي الوجهي (Craniosynostosis Syndromes). يتميز هذا المرض بتوسع مبكر في مفاصل الجمجمة، مما يؤدي إلى تشوهات في شكل الرأس والوجه.
تتسبب متلازمة فيفير في اندماج مبكر لإحدى مفاصل الجمجمة، والتي يفترض أن تظل مفتوحة حتى النمو الكامل. هذا الاندماج المبكر يؤدي إلى ضغط غير طبيعي على الجمجمة ويؤثر على نمو الفكين والعظام الوجهية. بالإضافة إلى ذلك، قد تشمل المتلازمة تشوهات في الأطراف، خاصةً اليدين والأصابع.
تعتبر متلازمة فيفير ناتجة عن طفرات جينية في الجينات المسؤولة عن نمو العظام وتطور الجمجمة. هناك عدة أشكال مختلفة لهذه المتلازمة، وتتفاوت حدتها من حالة لأخرى.
من الأعراض الشائعة لمتلازمة فيفير تشمل وجه مستدير ومضغ غير طبيعي، بالإضافة إلى مشاكل في السمع والرؤية ناتجة عن التشوهات الهيكلية. يتطلب إدارة هذه الحالة تعاونًا متعدد التخصصات، بما في ذلك جراحي الجمجمة وجراحي التجميل، وفرق الرعاية الطبية المتخصصة.
رغم التحديات التي تواجه الأفراد المصابين بمتلازمة فيفير، إلا أن هناك خيارات علاجية وإدارية تهدف إلى تحسين جودة حياتهم. يجب على الأطباء والفرق الطبية تقديم الدعم اللازم وتخطيط خطة علاج شاملة تلبي احتياجات المريض وتحسين وظائفه الحيوية والجودة العامة لحياته.