في سياق المعاجم الطبية، يعتبر متلازمة باتاو، المعروفة أيضاً باسم متلازمة الترايسومي 13، حالة جينية نادرة تنتج نتيجة لتواجد إضافي للكروموسوم 13 في الخلايا الجسدية. يشير مصطلح “ترايسومي” إلى وجود نسخ إضافية من الكروموسوم على شكل ثلاثة نسخ بدلاً من نسختين الطبيعية.
تعتبر متلازمة باتاو من الحالات الجينية الخلقية التي تظهر عند الطفل منذ الولادة، ويتسم هؤلاء الأطفال بمجموعة متنوعة من التحديات الصحية والتشوهات الهيكلية. يُعد وجود نسخ إضافية من الكروموسوم 13 سبباً رئيسياً وراء ظهور هذه الأعراض. من بين هذه التشوهات الهيكلية الشائعة قد تكون هناك تشوهات في الوجه، مثل شق الشفة والحنك، وعيوب في القلب، ومشاكل في الجهاز العصبي المركزي.
تتفاوت حدة الأعراض بشكل كبير من حالة إلى حالة، ويمكن أن تؤثر متلازمة باتاو على النمو والتطور العقلي والجسدي للطفل بشكل كبير. يتطلب إدارة هذه الحالة تعاوناً متعدد التخصصات من قبل الأطباء وفرق الرعاية الصحية، حيث يجب توفير رعاية مستمرة لتلبية احتياجات الطفل وتحسين جودة حياته.
يجدر بالذكر أن معلومات المعاجم الطبية تشير إلى أن هذه الحالة ليست واحدة من الحالات الشائعة، ولكنها تمثل تحديات كبيرة للأفراد وأسرهم. قد تشمل الإجراءات الطبية والتدخلات الجراحية الضرورية لتحسين الوظائف الحيوية وتعزيز راحة المريض ورعايته الشاملة.