تُعد “Omphalocele” واحدة من الحالات السريرية النادرة والمعقدة في علم الأمراض الولادية، وهي تصنف ضمن تشوهات البطن التي قد تؤثر على تكوين الأعضاء الداخلية للجنين. يتمثل هذا الاضطراب الخلقي في وجود فتحة في جدار البطن، مما يسمح للأعضاء الداخلية بالانبعاث خارج الجسم والتجمع في كيس خاص يُعرف باسم “كيس السرة”، والذي يكون عادةً في منطقة السرة.
تنشأ Omphalocele نتيجة لفشل انغلاق جدار البطن خلال التطور الجنيني المبكر. يمكن أن يشمل كيس السرة الأعضاء المختلفة مثل الأمعاء، الكبد، والطحال، وقد يكون حجمه متفاوتًا ويعتمد على خصائص كل حالة فردية. يعتبر هذا التشوه عادةً مشكلة خلقية عزرة، وتكون الأطفال الذين يعانون منها في حاجة إلى رعاية طبية فورية بمجرد الولادة.
من الجوانب الهامة لفهم Omphalocele هو أنها قد تكون جزءًا من مجموعة أكبر من التشوهات الخلقية، تعرف باسم “متلازمة النقص الخلقي”، والتي تتضمن تشوهات في هيكل القلب والوجه والعظام والأوعية الدموية. يتم تشخيص هذه الحالة عادة خلال فحوصات الأمومة المتقدمة أو الفحص بالموجات فوق الصوتية خلال فترة الحمل.
من الناحية العلاجية، يتطلب Omphalocele إدارة متخصصة تتضمن عمليات جراحية لإصلاح الفتحة في جدار البطن وإعادة وضع الأعضاء الداخلية في مكانها الطبيعي. قد تكون هناك حاجة أيضًا إلى رعاية مكثفة في وحدة الرعاية المركزة للأطفال الذين يولدون بهذا التشوه.
فهم Omphalocele يتطلب التعاون المشدد بين فريق الرعاية الصحية، بما في ذلك أطباء النساء والتوليد وأطباء الأطفال وجراحين الأطفال. يجب تقديم الدعم النفسي والاجتماعي للعائلات التي تواجه هذه التحديات، حيث يمكن أن يكون لها تأثير كبير على الحياة اليومية والرعاية الطبية للطفل المصاب.