في سياق المعاجم الطبية، يُشير مصطلح “التحول الجيني” إلى الظاهرة التي تحدث عندما يطرأ تغيير في التسلسل الجيني للحمض النووي (الدي إن إيه)، سواء كان هذا التغيير وراثياً أو تم الحصول عليه بشكل اكتسابي. يعتبر هذا المفهوم جزءًا أساسيًا من فهم العلم الوراثي والجيني.
على سبيل المثال، قد يحدث التحول الجيني بسبب خطأ في عملية النسخ أثناء تكاثر الخلايا، أو نتيجة للتأثيرات البيئية مثل التعرض للإشعاع أو المواد الكيميائية. يمكن أن يؤدي هذا التغيير في التسلسل الجيني إلى تغيير في الخصائص الوراثية للفرد، وبالتالي يمكن أن يلعب دورًا في تطور الأمراض الوراثية أو السمات الفردية.
من الجدير بالذكر أن التحول الجيني لا يحدث فقط في الجينات الجنينية، بل يمكن أن يطرأ أيضًا في الخلايا البالغة، مما يسهم في فهم العديد من الأمراض المزمنة والسرطان وغيرها من الحالات الطبية.
من الناحية العملية، يعد فهم التحول الجيني مهمًا للأطباء والباحثين في مجال الوراثة الطبية، حيث يمكن أن يوفر هذا الفهم أساسًا لتطوير استراتيجيات العلاج الموجهة جينياً وتشخيص الأمراض بشكل دقيق. يتضمن ذلك دراسة الطرق التي يمكن من خلالها تصحيح التحولات الجينية أو التلاعب بها بهدف تحسين العلاج وتوجيهه بشكل فعال وفعّال.