Mongolism، المعروف أيضاً بمتلازمة داون، هو حالة طبية جينية تتميز بتواجد إضافي للكروموسوم 21. يتسبب ذلك في طيات إضافية في الجلد ومجموعة من السمات الفيزيائية والذهنية الفريدة. تم تسمية هذه الحالة باسم الطبيب الفرنسي لانوا داون الذي وصفها لأول مرة في القرن التاسع عشر.
تتمثل المتلازمة في تواجد زوج إضافي للكروموسوم 21، مما يجعل إجمالي عدد الكروموسومات في الخلية 47 بدلاً من 46. يتسبب هذا التغيير الجيني في التأثير على التطور الفيزيولوجي والعقلي للفرد المتأثر.
من بين السمات الفيزيائية الشائعة للأفراد المصابين بمتلازمة داون، يشمل ذلك وجه مستدير، وعيون ذات فجوة بينها، وأذنان صغيرتان، ويدين قصيرتين مع أصابع صغيرة، وعضلات فلاتة. قد يكون الفرد المصاب بالمتلازمة ذا طول أقل من المعدل العام.
على الصعيدين الصحي والتنموي، يعاني الأفراد المتأثرين بمتلازمة داون من تأخر في التطور اللغوي والحركي، ويمكن أن يظهر تأخر في تحقيق المهارات الحياتية اليومية. ومع ذلك، فإن العديد من الأفراد يظهرون قدرات فريدة ومؤهلات مميزة، ويمكنهم الاستفادة من الدعم الطبي والتعليمي لتحقيق إمكانياتهم الكاملة.
تتضمن العناية الطبية للأفراد المصابين بمتلازمة داون التوجيه الطبي والتدخل المبكر لتحسين التطور الحركي واللغوي. كما يتم توفير دعم التعليم الخاص لتلبية احتياجات التعلم الفردية. إن فهم متلازمة داون وتقديم الدعم اللازم يساعد في تعزيز جودة حياة الأفراد المتأثرين وتمكينهم من المساهمة بشكل فعّال في مجتمعاتهم.