في معجم الطب، يُشير مصطلح “Mitochondrial Inheritance” إلى الطريقة التي يتم بها نقل الحمض النووي الخاص بالميتوكوندريا، وهي الهياكل الخلوية التي تقوم بتوليد الطاقة داخل الخلايا. يعتبر نقل الميتوكوندريا أمرًا فريدًا بالمقارنة مع النقل النووي الآخر، حيث يعتمد على الحمض النووي الميتوكوندري الخاص بها.
تتميز عملية الوراثة الميتوكوندرية بعدة سمات، من بينها أن النسل يحصل على الميتوكوندريا من الأم فقط، دون مساهمة من الأب. يعني هذا أن الخلية المبيضية تحتوي على الميتوكوندريا التي سيتم نقلها إلى الجيل القادم. وعلى عكس النقل النووي، الذي يشمل مشاركة الأم والأب بتساهم متساوية، يكون نقل الميتوكوندريا متكاملًا في الخط اللقوي الأمومي.
يعود تفسير هذه الظاهرة إلى الحقيقة التي تفيد بأن الميتوكوندريا لديها حمض نووي خاص بها، ويعتقد أن هذا التكوين الوراثي الفريد يؤثر على نمط نقلها. وفهم كيفية نقل الميتوكوندريا يكمن في أهمية فهم العديد من الحالات الطبية والأمراض المتعلقة بانحرافات في هذه العملية.
من الجدير بالذكر أن الاضطرابات في نقل الميتوكوندريا يمكن أن تكون مصدرًا للأمراض الوراثية، حيث يؤدي تلف الميتوكوندريا إلى اضطرابات في وظائف الطاقة في الخلايا. لذا، فإن فهم هذه الطريقة الفريدة للوراثة يسهم في توجيه البحث الطبي نحو فهم أعمق للميكانيكيات الجزيئية والخلوية التي تحكم هذه العملية والتي قد تفتح الأبواب أمام تطوير استراتيجيات علاجية جديدة للأمراض المرتبطة بالميتوكوندريا.