المنينجوسيل (MM) هو اضطراب تشوهي ينتمي إلى فئة الأمراض العصبية الخلقية، حيث يحدث تشوه في الأنسجة السحائية أثناء تطور الجنين. يُعرف المنينجوسيل بوجود فتحة في الجمجمة تؤدي إلى انتقال الأغشية السحائية التي تحيط بالنخاع الشوكي إلى الخارج، مما يؤدي إلى تكون كيس يحتوي على السوائل النخاعية يظهر في الظهر السفلي للطفل المصاب.
يُعد المنينجوسيل تشوهًا خلقيًا نادرًا يمكن أن يظهر في أي مكان على طول العمود الفقري، ولكنه غالبًا ما يكون في الجزء السفلي من الظهر. يمكن أن يكون هذا التشوه وحيدًا أو جزءًا من حالات أخرى معقدة أكثر، مثل متلازمة السينداكتيليا أو أمراض أخرى تشمل تشوهات النخاع الشوكي.
تتفاوت حدة المنينجوسيل بين الحالات، وتعتمد على مدى تأثير التشوه على النخاع الشوكي والأعصاب المحيطة. قد يكون للطفل المصاب بالمنينجوسيل تأثير على وظائف الجهاز العصبي، مما يؤدي إلى مشاكل في الحركة والإحساس في الأطراف السفلية.
تتطلب حالات المنينجوسيل التدخل الجراحي لإصلاح التشوه ووقف تسرب السوائل النخاعية. يقوم الجراح عادة بإغلاق الفتحة في الجمجمة واستئصال الكيس الذي يحتوي على السوائل النخاعية. بعد الجراحة، قد يحتاج الطفل إلى رعاية طبية متخصصة لمتابعة تطوره وعلاج أية مشاكل صحية تنشأ جراء المنينجوسيل.
يجب على الأطباء والفريق الطبي الذي يتولى علاج حالات المنينجوسيل متابعة الطفل بشكل دوري لمراقبة التقدم وضمان توفير الدعم اللازم لتحسين نوعية حياته وتعزيز تطويره الصحي بشكل عام.