متلازمة مارفان، والمعروفة أيضًا باسم “متلازمة مارفان الوراثية”، هي حالة طبية نادرة ووراثية تؤثر على النسيج الضام في الجسم. يتسبب هذا الاضطراب في تأثير متنوع على الأعضاء والأنظمة الجسمية، وذلك نتيجة لتحطيم أو تضعيف بروتين الفايبريلين، الذي يلعب دوراً هاماً في تقوية الأنسجة الضامة.
تتميز متلازمة مارفان بعدة سمات سريرية، منها امتداد أطراف طويلة، ومفاصل مرنة، ووجه طويل ورفيع. قد يكون للأفراد المصابين بالمتلازمة مشاكل قلبية، بما في ذلك تمدد الشريان الرئيسي (الأورطي)، والتي قد تؤدي في بعض الحالات إلى مضاعفات خطيرة.
تظهر أعراض متلازمة مارفان بشكل تدريجي، وتختلف في شدتها ونطاقها من فرد لآخر. بالإضافة إلى الصعوبات الفيزيائية، قد تكون هناك تحديات نفسية واجتماعية لدى الأفراد المصابين وعائلاتهم.
من الجدير بالذكر أن إدارة متلازمة مارفان تتطلب تفهمًا عميقًا للتحديات الطبية والعاطفية التي يواجهها الفرد المتأثر بهذا المرض. يشمل العلاج المتعدد التخصصات متابعة طبية دورية، وإدارة مشاكل القلب والجهاز العضلي الهيكلي، والتوجيه النفسي والاجتماعي لتحسين جودة الحياة.
تحتاج الأفراد المتأثرون بمتلازمة مارفان إلى دعم شامل من الأطباء والمختصين الصحيين، فضلاً عن دعم الأسرة والمجتمع، للتعامل بفعالية مع التحديات الفريدة التي قد تطرأ نتيجة لهذا الاضطراب الوراثي.