في سياق المعجم الطبي، يُشير مصطلح “Map, cytogenetic” إلى الخريطة الجينية السايتوجينية، وهي عبارة عن تمثيل غرافي للجينات والتشابه الجيني على الصعيدين الكروموسومي والسايتوجيني. يتعلق هذا المصطلح بفحص الهياكل الكروموسومية والتغيرات في التركيب الجيني للخلايا.
تعد خرائط الجينات السايتوجينية أداة حيوية في فهم الهياكل الكروموسومية والتفاعلات الجينية داخل الخلايا الحية. يتم إنشاء هذه الخرائط بتحديد مواقع معينة للجينات وتحديد مواقع الانتقالات الجينية على الكروموسومات. يُفضل استخدام تقنيات الهجينة الفلورية وتقنيات التضمين الجزيئي لإنشاء هذه الخرائط، حيث توفر هذه التقنيات دقة عالية في تحديد المواقع الجينية.
تعتبر هذه الخرائط مهمة جداً في مجال الجينوميات والبيولوجيا الجزيئية، حيث تساهم في تحليل التغيرات الجينية والتركيب الكروموسومي للأفراد. توفر هذه البيانات أساسًا للفهم العميق للوراثة البشرية وتشخيص الأمراض الجينية. تحديد المواقع الجينية بدقة يساهم في تقديم أسس أفضل للبحوث الطبية وتطوير العلاجات المستهدفة للأمراض الجينية.
بشكل عام، تُعد خرائط الجينات السايتوجينية جزءًا أساسيًا من الجهود البحثية التي تهدف إلى فهم أعماق التركيب الجيني والتغيرات الوراثية، وتشكل أداة فعّالة في مجال الطب الجيني والتشخيص الجزيئي.