لمعاجم الطب، يُعَدُ لمفوما بوركيت (Burkitt lymphoma) واحدًا من الأورام اللمفاوية الخبيثة الشديدة التي تنتمي إلى فئة اللمفوما الغير هودجكينية. يتميز هذا النوع من اللمفوما بنمط نمو فائق السرعة ويُصَنَّفُ عادةً كنوع غير هودجكيني ذي درجة عالية من التحول الخلوي.
يظهر اللمفوما بوركيت بشكل رئيسي في الخلايا B اللمفاوية ويكون له نمطٌ ديناميكي يعرض تكاثرًا خلويًا مكثفًا وغزيرًا. يمكن أن تُصَابَ الخلايا اللمفية بتحورات في جين c-MYC، مما يؤدي إلى تسارع في نسبة الانقسام الخلوي ونمو غير طبيعي.
من الجوانب السريرية، يتميز لمفوما بوركيت بنمط تسارع سريع للأعراض، وغالباً ما يتم تشخيصها في المراحل المتقدمة. يُظهِر المرض غالباً آفاتٍ ورمية ذاتية الرباط تشمل عادة الفك السفلي أو البطن أو القلب أو الكلى.
مع النظر إلى تشخيص لمفوما بوركيت، يتطلب العلاج اهتماماً فورياً نظراً للتقدم السريع للمرض. يشمل العلاج الاختياري تناول العلاج الكيميائي الشديد، وعادةً ما يتم دمج العلاج الإشعاعي وعلاج الأدوية الثورية. قد تكون العلاجات المتقدمة المستهدفة وزرع الخلايا الجذعية جزءًا من استراتيجيات العلاج المعقدة.
تحمل لمفوما بوركيت تحديات كبيرة للرعاية الصحية بسبب سرعة انتشارها وتأثيرها الشديد على الجسم. يستدعي تشخيص وعلاج هذا النوع من اللمفوما تفرغاً كاملاً من قبل الفريق الطبي المتخصص لتوفير رعاية فعَّالة ومتعمقة للمريض.