في السياق الطبي، يُعتبر مرض ليج-برثز واحدًا من الحالات العظمية النادرة والتي تؤثر على مفصل الورك، والذي يُصاب خلال مرحلة النمو. يعرف هذا المرض أيضًا باسم “مرض كالفيه-برثز”، وهو حالة تؤدي إلى تدهور تدريجي في رأس الفخذ نتيجة لقلة إمداد الدم إليه. يحدث هذا الانخفاض في تدفق الدم بسبب انهيار الأوعية الدموية التي تغذي العظم، مما يتسبب في تلف النسيج العظمي وتحطيم العظم.
يظهر مرض ليج-برثز عادة في مرحلة الطفولة المبكرة، ويؤثر بشكل رئيسي على الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 4 و 10 سنوات. تتميز الحالة بأعراض مثل الألم في المفصل المصاب، وتقليل الحركة، وقد تلاحظ تشوهات في المشي. يُعتبر تشخيص مرض ليج-برثز أمرًا مهمًا، حيث يستند إلى التاريخ الطبي للمريض، والفحص السريري، والاستناد إلى التصوير الطبي مثل الأشعة السينية للورك.
تتطلب إدارة هذا المرض التدابير الطبية المتعددة، والتي قد تشمل العلاج الطبيعي لتعزيز الحركة وتقوية العضلات، بالإضافة إلى استخدام أجهزة داعمة. في حالات متقدمة، يمكن أن يتطلب العلاج جراحة لتحسين هيكل الورك واستعادة وظيفته الطبيعية. تعد المتابعة الدورية مع الأطباء المتخصصين ضرورية لمراقبة التقدم وضمان فعالية العلاج.
يجسد مرض ليج-برثز تحديًا طبيًا يتطلب الفهم العميق للتشريح والفيزيولوجيا العظمية، وتفهم شامل للتقنيات الطبية الحديثة. إن إدراك خصوصيات هذا المرض يسهم في توجيه الجهود العلاجية نحو تحسين جودة حياة المرضى وتقديم الرعاية الصحية الأمثل لهم.