متلازمة البوليبات الشبانية، والمعروفة أيضًا بالاسم Juvenile Polyposis Syndrome (JPS)، تمثل حالة طبية نادرة ووراثية تتميز بظهور البوليبات الشبانية في القناة الهضمية. تعتبر هذه الحالة جزءًا من أمراض البوليبات الشبانية الوراثية التي تؤثر على الجهاز الهضمي. يتميز المصابون بهذه الحالة بتشكل البوليبات، وهي نموات خراجية تظهر غالبًا في المستقيم والقولون، وقد تمتد إلى المعدة والأمعاء الدقيقة.
تظهر البوليبات الشبانية في سن الطفولة أو المراهقة، وهي تكون عادةً حميدة، ولكن قد تزيد من احتمالات التحول إلى أورام سرطانية، خاصةً إذا لم يتم اكتشافها وعلاجها بشكل فعال. يُعتبر الوراثة لعبة دوراً هاماً في تطوير هذه الحالة، حيث يكون الارتباط بين الجينات المسؤولة عن تنظيم نمو الخلايا وظهور الأورام وارثًا.
من الأعراض المميزة لهذه المتلازمة، وجود نزيف في البراز، ألم في البطن، فقدان الوزن، وتغييرات في عادات الأمعاء. قد يتم تشخيص Juvenile Polyposis Syndrome بواسطة الفحص السريري والتاريخ الطبي للفرد، وقد يتم دعم التشخيص باستخدام التصوير الطبقي مثل المنظار القولوني والمعدي، والتصوير بالرنين المغناطيسي.
من الضروري تحديد الخطة العلاجية بناءً على الحالة الفردية، وتشمل الخيارات العلاجية إزالة البوليبات، ومتابعة دورية لمراقبة أي تغييرات قد تحدث. تتطلب حالات الاشتباه في وجود أورام سرطانية إجراء إجراءات علاجية مكثفة.
في النهاية، يتعين على الأفراد المصابين وعائلاتهم فهم أهمية المتابعة الدورية مع الفريق الطبي المختص، وتكون الوعي الجيني والتحقق الوراثي جزءًا أساسيًا من التخطيط للرعاية الصحية لتحديد المخاطر وتحسين جودة الحياة للأفراد المتأثرين بمتلازمة البوليبات الشبانية.