في سياق المعاجم الطبية، يُشير مصطلح “Inactivation, X chromosome” إلى عملية هامة في الوراثة تعرف باسم “تفعيل/تعطيل الصبغة X”، وهي آلية حيوية تحدث في الجسم البشري والعديد من الكائنات الأخرى ذات الأعراف الجنسية المختلفة.
تشير هذه العملية إلى إيقاف نشاط أحد الصبغتين الجنسيتين X الموجودتين في الإناث، حيث يتم اختيار إحدى الصبغتين لتكون نشطة في كل خلية. يحدث ذلك بواسطة تشكيل هيكل متخصص يعرف بـ “بُلم الصبغة X” (X-inactivation center)، والذي يُعتبر مفتاحًا في عملية اختيار الصبغة المراد تفعيلها.
يكون هذا التفعيل أمرًا ضروريًا للحفاظ على التوازن الجيني ووظائف الجسم. وتكون عملية تفعيل الصبغة X عادةً موجودة في الخلايا الإناث، حيث يكون لديها صبغتين X. على الجانب الآخر، في الذكور الذين يحملون صبغة X وصبغة Y، فإن الصبغة Y غالبًا ما تظل نشطة دائمًا دون تعطيل.
يمكن لهذه الآلية أن تكون ذات أهمية كبيرة في فهم ومعالجة الأمراض الجينية، حيث يمكن أن يؤدي أي انحراف في هذه العملية إلى ظهور تغيرات جينية غير طبيعية قد تتسبب في العديد من الحالات المرضية. تفهم هذه العملية بشكل أفضل يفتح أفقًا جديدًا في البحث الطبي وتطوير العلاجات الموجهة جينياً.