في المعاجم الطبية، يُعرف مصطلح “الهمزيوجية” أو Homozygosity بأنه حالة تحدث عندما يكون هناك تشابه في الأليلات المتواجدة في الجينات المتناظرة على الزوج المناسب من الكروموسومات. يتمثل هذا التشابه في وجود نفس النوع من الأليلات على كل من الكروموسومين المناسبين، سواء كانوا متشابهين بالكامل أو تقريبًا.
على وجه التحديد، يكون الفرد هوموزيجيًا إذا كان لديه نفس الأليلتين في الزوج المناسب من الكروموسومات. هذا يعني أن الجين المحدد يظهر بتكراره المماثل على الكروموسومين المتماثلين. على سبيل المثال، إذا كان لدى فرد زوجًا من الأليلات المتماثلة AA أو aa، فإنه يُعتبر هوموزيجيًا لهذا الجين المحدد.
تكمن أهمية مفهوم الهمزيوجية في فهم التنوع الوراثي ونقل الصفات الجينية من جيل إلى جيل. يمكن أن تؤثر الهمزيوجية على طريقة تعبير الجينات والظهور الظاهري للصفات في الفرد. في سياق أمراض الجينات المتنحية، قد يزيد وجود الهمزيوجية من فرص ظهور الصفات المرتبطة بهذه الجينات.
وفي الختام، يعتبر مصطلح الهمزيوجية جزءًا أساسيًا من فهم الوراثة وتفاعل الجينات في سياق الأبحاث الطبية والجينيات البشرية.