في سياق المعاجم الطبية، يُشار إلى مصطلح “Hereditary nonpolyposis colorectal cancer” (HNPCC) بأنه مرض وراثي يتسم بزيادة خطر الإصابة بسرطان القولون والمستقيم، وهو يُعرف أحيانًا أيضًا بمتلازمة Lynch. يتسبب هذا المرض في نقص قدرة الجسم على إصلاح الأخطاء الوراثية في الحمض النووي (الدي إن إيه).
تتميز HNPCC بالتوريث اللاحق، حيث ينتقل المرض من الأجيال إلى الأجيال بطريقة خطيرة. يحدث ذلك نتيجة لتحطم الآليات الجينية المشاركة في إصلاح الدي إن إيه، مما يزيد من احتمالية حدوث تحولات سرطانية. يؤدي هذا التحطم إلى تراكم الخلل في الجينات المرتبطة بسرطان القولون والمستقيم.
من الجوانب الطبية الهامة لهذا المرض، يمكن ذكر أن الأفراد الذين يعانون من HNPCC يكون لديهم خطر أعلى للإصابة بأنواع معينة من السرطانات، لا سيما في منطقة القولون والمستقيم، ولكن أيضًا في مناطق أخرى من الجسم.
من الأعراض المميزة للأفراد المصابين بـ HNPCC تشمل ظهور أورام حميدة على جدار المستقيم (البوليبات)، والتي إذا لم يتم استئصالها بشكل فعال، يمكن أن تتطور إلى سرطان. كما قد يظهر السرطان في سن أصغر من المتوقع في هؤلاء الأفراد.
التشخيص يعتمد على تحليل الوراثة للكشف عن الطفرات المرتبطة بـ HNPCC، مما يساعد في تحديد الأفراد الذين يحملون هذه الطفرات والذين يحتاجون إلى متابعة دورية ورصد طبي دقيق.
تتضمن خطة العلاج للأفراد المصابين بـ HNPCC التشديد على المراقبة الطبية المنتظمة وإجراء عمليات إزالة الأورام الحميدة بشكل فعال لتقليل خطر تطورها إلى سرطان. تعتبر استشارة متخصصين في الوراثة الطبية ضرورية لتقديم النصائح اللازمة للأفراد والعائلات المتأثرة بهذا المرض الوراثي.