سرطان الكُلْيّ الوراثي، المعروف أيضًا باسم سرطان الكلية الوراثي، هو نوع من أنواع الأورام السرطانية التي تؤثر على الكليتين، ويكون تطوّره مرتبطًا بالعوامل الوراثية. يتسم هذا النوع من السرطان بتكراره في الأسرة، حيث يمكن أن ينتقل من الأجيال الواحدة إلى الأخرى نتيجة لتوريث طفرات جينية معينة.
يعتبر سرطان الكلية الوراثي موضوعًا مهمًا في مجال الطب وعلم الوراثة الطبية، حيث يتطلب فهم دقيق للطفرات الجينية التي قد تكون مسؤولة عن تطور هذا النوع من السرطان. تشير الدراسات الحديثة إلى وجود عدة جينات قد تكون مرتبطة بسرطان الكلية الوراثي، ومن بين هذه الجينات قد يكون VHL (فون هيبلاند) من بين الأكثر شيوعًا.
تتسم حالات سرطان الكلية الوراثي بتطورها في سياق الوراثة، حيث يكون لدى الأفراد الذين يحملون الطفرات الوراثية الخاصة بهذا النوع من السرطان فرصة أعلى للإصابة به. يُشير الباحثون إلى أهمية فحص العائلة والتاريخ الوراثي لتحديد المخاطر الوراثية المرتبطة بهذا النوع من السرطان.
من الأعراض الشائعة لسرطان الكُلْيّ، سواء الوراثي أو غير الوراثي، والتي قد تكون ملحوظة في مراحل متقدمة، هي الألم في الظهر، وفقدان الوزن غير المبرر، ووجود دم في البول. يعتمد العلاج على عدة عوامل، بما في ذلك حجم ونوع الورم ومرحلة انتشاره، ويمكن أن يتضمن العلاج الجراحة، والعلاج الإشعاعي، والعلاج الكيميائي.
في الختام، يظهر سرطان الكلية الوراثي كتحدي هام في مجال الطب الوراثي، حيث يستلزم الفهم العميق للجوانب الوراثية والجينية لهذا المرض لتطوير استراتيجيات فعّالة للكشف المبكر والوقاية والعلاج.