الهيموغلوبينوريا تُعَرَّفُ كظهورِ الهيموغلوبين في البول، وهي حالة طبية قد تكون ناجمة عن عدة أسباب. يتميز هذا الظهور بلون داكن أو قاتم للبول، وهذا يشير إلى وجود الهيموغلوبين، الذي يشكل جزءًا من خلايا الدم الحمراء، خارج الخلايا وفي التركيب البولي.
تعد الهيموغلوبينوريا عرضًا سريريًا هامًا يمكن أن يكون مرتبطًا بالعديد من الحالات الطبية. من بين هذه الحالات، يُمكن أن تكون الأسباب الرئيسية للهيموغلوبينوريا تلك المتعلقة بتحلل خلايا الدم الحمراء، مثل فقر الدم المنجلي، والذي يمكن أن يؤدي إلى تحطم الخلايا الحمراء في الدورة الدموية، مما يفرز الهيموغلوبين في البول.
وفي حالات أخرى، يُمكن أن يتسبب التسمم بالسموم أو الأمراض الكبدية في الهيموغلوبينوريا. على سبيل المثال، قد يؤدي تلف الكبد إلى عدم قدرة الكبد على تحلل الهيموغلوبين بشكل صحيح، مما يسبب تراكم الهيموغلوبين في الجسم وظهوره في البول.
تتطلب معالجة الهيموغلوبينوريا تحديد السبب الأساسي للحالة، وقد يشمل العلاج إدارة الحالات الأساسية مثل علاج فقر الدم أو معالجة الأمراض الكبدية. يجب على الأطباء تقديم الرعاية والمتابعة المناسبة للمرضى الذين يعانون من الهيموغلوبينوريا لضمان تشخيص صحيح وعلاج فعّال يستهدف السبب الجذري لهذا الظهور غير الطبيعي للهيموغلوبين في البول.