في سياق المعجم الطبي، يُعرَف اضطراب “Hemifacial Microsomia”، الذي يُعرَف أيضاً باسم “First and Second Branchial Arch Syndrome”، بأنه اضطراب تطوري نادر يؤثر على تشكيل الجهة الوجهية للجسم، حيث يتسبب في تشوهات هيكلية في نصف الوجه. يتسم هذا الاضطراب بتراجع نمو أحد الجهات الوجهية، مما يؤدي إلى عدم تطابق بين الجهتين اليمنى واليسرى من الوجه.
تظهر علامات Hemifacial Microsomia عادةً عند الولادة أو خلال فترة الطفولة المبكرة، وتشمل هذه العلامات انخفاض حجم الفك السفلي، وتشوهات في الأذن، وتقلص في العضلات الوجهية، وتشوهات في العين، وغالبًا ما يترافق الاضطراب مع مشاكل في الأسنان واللثة.
يعود سبب Hemifacial Microsomia إلى اضطراب في تطور القوسين الفكيين الأول والثاني خلال مرحلة تشكيل الجنين. يمكن أن يكون هذا الاضطراب ناتجًا عن عوامل وراثية أو عوامل بيئية خلال الحمل.
من الجدير بالذكر أن إدارة Hemifacial Microsomia تتطلب تقييمًا شاملاً من قبل فريق طبي متخصص، ويمكن أن تشمل العلاجات الجراحية لتحسين التشوهات الوجهية وتحسين وظائف الوجه. يمكن أن تكون هناك أيضًا حاجة إلى التدخلات العلاجية الأخرى، مثل العلاج الطبيعي والتحدث مع أخصائيين في التخاطب لتحسين التواصل والوظائف الحياتية للفرد المتأثر.
من المهم أن يتلقى الأفراد المصابون بـHemifacial Microsomia الدعم الشامل من الأطباء والمحترفين الصحيين، بالإضافة إلى دعم الأهل والعائلة لتسهيل تكاملهم في المجتمع وتحسين نوعية حياتهم اليومية.