في المعاجم الطبية، يُشير مصطلح HCM إلى اختصار “هيبرتروفيك كارديوميوباثي”، وهو حالة طبية تتميز بتضخم عضلة القلب. يعتبر HCM واحدًا من أكثر الاضطرابات القلبية شيوعًا ويرتبط بتغيرات جينية وراثية. تُعرَف هذه الحالة أيضًا بأسماء أخرى مثل “تضخم القلب غير المتناسق” أو “تضخم القلب اللحمي”.
تتميز HCM بتضخم غير طبيعي في عضلة القلب، ويمكن أن يؤدي ذلك إلى اضطرابات في وظيفة القلب. يتسبب التضخم في تقلص غير طبيعي للعضلة القلبية، مما يؤدي إلى اضطرابات في التدفق الدموي وقد يؤدي في بعض الحالات إلى مشاكل خطيرة مثل انسداد تام لتدفق الدم أو انخفاض كفاءة القلب.
يمكن أن تكون الأعراض المصاحبة لـ HCM متنوعة وتتضمن ضيق التنفس، والألم في الصدر، والدوخة، والإجهاد الزائد أثناء النشاط البدني. قد يكون لدى المرضى أيضًا تاريخ عائلي لحالات قلبية مماثلة.
تشخيص HCM يتضمن استخدام مجموعة من الفحوصات مثل التصوير الطبقي بالرنين المغناطيسي للقلب، والتخطيط الكهربائي للقلب، والفحص السريري. يهدف العلاج إلى التحكم في الأعراض وتقليل المخاطر المرتبطة بالحالة، وقد يتضمن العلاج الأدوية والتغييرات في نمط الحياة.
في حالات متقدمة، قد يتعين إجراء إجراء جراحي لتصحيح التشوهات الهيكلية في القلب. يعتبر الرصد المنتظم والتعاون مع فريق طبي متخصص أمورًا حيوية في إدارة HCM وتحقيق أفضل نوعية ممكنة للحياة للأفراد المتأثرين بهذه الحالة.