في معجم الطب، يُعرف الجليوما (Glioma) بأنه ورم خبيث ينشأ في الأنسجة الدماغية العصبية، ويتميز بتكوينه في الخلايا الجليالية. تعتبر الجلياليات هذه هي الخلايا الداعمة للأعصاب في الجهاز العصبي المركزي. يمكن أن تظهر الجليوما في أي جزء من الدماغ أو الحبل الشوكي، وتتنوع في شدة الخطورة ونوعية الأنسجة التي تشملها.
تصنف الجليومات عادة وفقًا لنوع الخلية التي تظهر فيها وتعرف بالجليومات الأشياء البيضاوية (Astrocytoma)، والجليومات الأحدبية (Oligodendroglioma)، والجليومات المختلطة، والجليومات العظمية (Glioblastoma multiforme)، والتي تعد الأكثر شيوعًا وخطورة. يتطلب تشخيص وعلاج الجليوما تعاونًا فعّالًا بين الأخصائيين في مجال الطب النفسي والجراحة العصبية والعلاج الإشعاعي.
يُعد الجليوما تحديًا كبيرًا للمجتمع الطبي، نظرًا لطبيعتها الخبيثة وتأثيرها البالغ على وظائف الجهاز العصبي. تظهر الأعراض عمومًا بشكل تدريجي وتشمل الصداع، وفقدان الشهية، والتغييرات الشخصية، وفقدان الذاكرة. يتطلب العلاج الشامل للجليوما الجراحة لإزالة أكبر قدر ممكن من الورم، تليها العلاج الإشعاعي والكيميائي للتأكد من القضاء على الخلايا السرطانية المتبقية.
تعتبر البحوث السريرية والتقنيات المتقدمة في مجال الطب النووي والجينوميات الحالية أملًا مستقبليًا لتطوير علاجات فعّالة ومحددة للجليوما. يشكل الفهم المتزايد للجينات والمسارات الجزيئية التي ترتبط بتطوير الأورام الدماغية تحديًا مثيرًا للاهتمام، مما يفتح الباب لاكتشافات جديدة في مجال العلاج والوقاية من هذه الحالة الصحية المعقدة.