في سياق المعاجم الطبية، يُشير مصطلح “الجينوم الميتوكوندري” إلى التركيب الوراثي الفريد المتواجد في الخلايا الحية، والذي يتم توضيحه بشكل أساسي في ما يعرف بالميتوكوندريا. تعتبر الميتوكوندريا هي هياكل صغيرة موجودة في داخل الخلايا، والتي تلعب دوراً حيوياً في إنتاج الطاقة وعمليات أخرى ذات أهمية بالغة.
يتألف الجينوم الميتوكوندري من مجموعة من الحمض النووي، والذي يتم تداول المعلومات الوراثية من خلاله. يتألف الحمض النووي الميتوكوندري من مجموعة صغيرة من الجينات، والتي تُشفر لصنع البروتينات ذات الصلة بعمليات إنتاج الطاقة. يتم نقل هذا الحمض النووي الميتوكوندري بشكل مستقل عن الحمض النووي الذي يوجد في نواة الخلية، مما يجعله يخضع لعمليات تفاعلية مستقلة داخل الميتوكوندريا.
تُعتبر الدراسات حول الجينوم الميتوكوندري ذات أهمية كبيرة في مجال الأبحاث الطبية، حيث ترتبط تغيرات في هذا الجينوم بعدة حالات صحية، بما في ذلك اضطرابات في إنتاج الطاقة وأمراض تتعلق بالشيخوخة. يُعد فهم هذا الجينوم ضروريًا للتقدم في البحوث الطبية وتطوير العلاجات المستهدفة لتلك الحالات.
من المهم أيضاً التأكيد على أن الوراثة الميتوكوندرية تُورث من الأم إلى الأبناء بشكل خاص، وهو مفهوم يطلق عليه اسم “الوراثة الجينومية الميتوكوندرية”. يمكن أن تلعب فهم هذه العمليات الوراثية دورًا حاسمًا في تفسير بعض الأمراض وتطوير العلاجات الموجهة جينياً.