في سياق المعاجم الطبية، يُعرَّف مصطلح “الجينات” (Genetics) بأنه فرع من العلوم الطبية يدرس التركيب والوظيفة الوراثية للجينات، وهي الوحدات الوراثية الأساسية التي تحمل المعلومات الوراثية. يقوم العلماء في ميدان الوراثة بفحص كيفية نقل السمات الوراثية من جيل إلى جيل، وكيف يؤثر التغيير في التركيب الجيني على الظواهر الفيزيولوجية والمرضية.
تعتبر الجينات بمثابة الكتل البنائية الأساسية للحمض النووي (الحمض الريبي النووي أو الدي إن إيه)، الذي يحتوي على المعلومات الوراثية التي توجد في كل خلية حية. يلعب فهم الجينات دورًا أساسيًا في تفسير كيفية تطوير الأمراض الوراثية وكيفية استجابة الفرد للعوامل البيئية.
تقوم دراسة الجينات بتحليل التنوع الجيني، وهو التباين في التركيب الجيني بين الأفراد. يعزى هذا التنوع إلى التأثيرات الوراثية والتفاعل بين الجينات والبيئة. يُعَد فهم هذا التنوع الجيني أساسيًا للكشف عن أسباب الأمراض المختلفة وتطوير العلاجات الشخصية.
يُستخدم مجال الجينات أيضًا في تقنيات التلاعب الجيني مثل تقنية CRISPR-Cas9، وهي تقنية تسمح بتحرير الجينات بشكل دقيق، مما يفتح أفقاً جديداً للتدخل في الوراثة البشرية وعلاج الأمراض الوراثية.
بصفة عامة، يُعَد فهم الجينات أمرًا حيويًا لتقدم الطب الحديث والتوجيه نحو علاجات فعّالة وفهم أعمق لعلاقة الوراثة بالصحة والمرض.