في سياق المعاجم الطبية، يُعرَّف مصطلح “الجينات” كتسلسل من النيكليوتيدات الوراثية الموجودة في جزيء الحمض النووي (الحمض الريبي النووي أو الحمض الديوكسي ريبي النووي)، والتي تُشكِّل وحدات المورثات الأساسية. تعتبر الجينات من الهياكل الأساسية في الوراثة، حيث تحتوي على المعلومات الوراثية التي تحدد الصفات الفردية للكائنات الحية.
تتكون الجينات من تسلسل محدد من النيكليوتيدات، والتي تتكرر بطريقة معينة لتشكيل الكود الوراثي. يتم قراءة هذا الكود خلال عملية تسمى الاستنساخ الجيني، والتي تحدث عندما يتم نسخ الجينات إلى الرنا الناسخ، الذي بدوره يترجم إلى البروتين. يُعتبر البروتين الناتج من هذه العملية مسؤولاً عن العديد من الوظائف الخلوية والأيضية في الكائن الحي.
تلعب الجينات دوراً حاسماً في تحديد الخصائص الوراثية، مثل لون العيون، والطول، والميول الوراثية للأمراض. إضافة إلى ذلك، تتفاعل الجينات مع البيئة الخارجية لتحديد كيفية تعبير الصفات الوراثية وتطورها على مر الأجيال.
من الجدير بالذكر أن البحث في مجال الجينات وعلم الجينوم أصبح مكوناً أساسياً في البحث الطبي الحديث، حيث يُمكِّن فهم الجينات من التوصل إلى أسباب الأمراض الوراثية وتطوير العلاجات الجينية المستهدفة. يُعَدّ فهم علم الجينات أحد أساسيات الطب الحديث ويسهم بشكل كبير في التقدم العلمي والطبي.