في سياق المعاجم الطبية، يتم تعريف عملية تحديد المواقع الجينية، المعروفة أيضاً بتخطيط الجينات أو Gene Mapping، كإجراء ضروري وحيوي لفهم هيكل الجينات وترتيبها على الكروموسومات في الخلية البشرية. يشير هذا المصطلح إلى عملية تحديد مواقع الجينات المعينة على الكروموسومات، والتي تلعب دوراً حاسماً في تحديد السمات الوراثية والمرتبطة بالأمراض.
تستفيد البحوث الطبية والجينية من تقنيات عديدة لتحقيق تخطيط الجينات، ومنها تقنيات الربط الجزيئي والمسح الجيني، حيث يتم تحديد مواقع الجينات المحددة على الكروموسومات باستخدام علامات جزيئية معينة. يشمل ذلك تقنيات مثل البوليمراز سلسلة الانطلاق (PCR) وتقنيات الهجينة الجزيئية، حيث يتم تكوين البقايا الجزيئية المميزة للجينات ومن ثم تحليلها لتحديد موقع الجين على الكروموسوم.
علاوة على ذلك، تستخدم تقنيات السلسلة الديناميكية للجينات والتحليل الوراثي الكامل (Whole Genome Sequencing) لتحديد تسلسل الجينات بشكل شامل، مما يتيح رؤية أوسع للتنوع الوراثي والتحولات الجينية. يهدف تخطيط الجينات إلى فهم العلاقات بين الجينات المختلفة وكيفية تأثيرها على الوظائف الحيوية والمرض.
من خلال هذه العمليات، يسهم تخطيط الجينات في تحديد المسببات الجينية للأمراض وتوجيه البحث نحو تطوير استراتيجيات العلاج والوقاية الفعالة. يعد فهم الخريطة الجينية للإنسان والكائنات الحية الأخرى جزءاً حيوياً من التقدم الطبي والعلمي، مما يفتح أفقاً جديداً للعلاجات الجينية المستهدفة والتدخلات الوراثية.