في المعاجم الطبية، يُشير مصطلح “Fragile Site” إلى منطقة في الجينوم البشري تظهر تحفظًا أقل للثبات الجيني، وتكون عرضة للتلف أو التغييرات الهيكلية. يُعتبر هذا الموقع الهش عادة موقعًا ضعيفًا أمام التأثيرات الجينية الضارة أو العوامل البيئية، مما يعني أنه يمكن أن يحدث به تغييرات جينية بشكل أكثر شيوعًا أو يكون عرضة للاختلالات الوراثية.
يمكن أن يكون هذا الوضع ذا أهمية كبيرة في فهم الأمراض الوراثية والتشوهات الجينية. عندما يحدث تلف في Fragile Site، يمكن أن يتسبب ذلك في تشوهات جينية تؤدي إلى اضطرابات صحية. وفي بعض الأحيان، يمكن أن يكون هناك ارتباط بين تواجد Fragile Site وبين بعض أمراض السرطان، حيث يمكن أن يؤدي التلف في هذه المناطق إلى تغييرات في الجينات المرتبطة بنمو الخلايا.
من الجدير بالذكر أن هناك عدة Fragile Sites في الجينوم البشري، وكل منها يعتبر فريدًا من نوعه ويتفاعل بشكل مختلف في ظروف معينة. يمكن أن يسهم فهم هذه المواقع الهشة في تقديم رؤى مهمة حول تفاعلات الجينات والتغييرات الوراثية، مما يفتح أفقًا للأبحاث الطبية والتقدم في مجال فهم الوراثة البشرية وتأثيرها على الصحة والمرض.