في سياق المعاجم الطبية، يُشير مصطلح “FAP” إلى اختصار “Familial Adenomatous Polyposis”، والذي يُترجم إلى العربية بـ “تضخم الحُدب العائلي”، ويُعد هذا الاضطراب الوراثي نوعًا من أمراض القولون والمستقيم.
تتمثل سمة هذا المرض في تكوّن الحُدب (الورم) على جدار الأمعاء الغليظة بشكل كثيف، والذي يُعتبر بمثابة سبب رئيسي لتطوّر سرطان القولون. يُشير مصطلح “polyposis” إلى تكوين عدة حُدب في المرة الواحدة، والذي يمكن أن يتطوّر إلى أورام خبيثة.
يُسبّب هذا المرض غالبًا طفرة في جين APC (adenomatous polyposis coli)، الذي يلعب دورًا هامًا في تنظيم نمو الخلايا وتقليل خطر تكوين الأورام. وعلى الرغم من أن الأعراض قد لا تظهر في مراحل مبكرة، إلا أنها تتضمن تغيّرات في عمليات الهضم، فقدان الوزن غير المبرر، وألم في البطن.
تتضمن خيارات العلاج لـ FAP إجراء جراحة لإزالة الحُدب الذي يمكن أن يتحول إلى سرطان. يعتمد نوع الجراحة على عدة عوامل، بما في ذلك عدد وموقع الحُدب والعمر الذي تبدأ فيه الأعراض.
هناك أيضًا دور هام للاستشارة الجينية في إدارة المرض، حيث يُفضل فحص أفراد العائلة لتحديد وجود الجين المسؤول عن FAP. إدارة هذا الاضطراب تشمل أيضًا المتابعة الدورية والرصد الطبي للحفاظ على صحة المريض وتقليل مخاطر تطور الأورام الخبيثة.