في السياق الطبي، يُعتبر مصطلح “البوليبوز العائلي” (Familial Polyposis) تعبيراً يُستخدم للإشارة إلى حالة طبية نادرة ووراثية تُعرف أيضًا باسم “متلازمة البوليبوز العائلي الجيني” (Familial Adenomatous Polyposis، اختصارًا FAP). تتمثل هذه الحالة الوراثية في تكوّن عدد كبير من البوليبات (نموات غير طبيعية) في القولون والمستقيم، وهي نتيجة لتحور جيني يؤثر على الجين المعروف بإسم APC (Adenomatous Polyposis Coli).
تظهر هذه الحالة بشكل واضح في مراحل مبكرة من الحياة وقد تكون لها تأثيرات كبيرة على الجهاز الهضمي. الأفراد الذين يعانون من البوليبوز العائلي يكونون عرضة لتطوير سرطان القولون بشكل كبير، وبالتالي يتطلب إدارة فعّالة ورصد دوري لتقليل هذا الخطر.
من العلامات السريرية المميزة لهذه الحالة الطبية تشمل وجود أعداد كبيرة من البوليبات في القولون، والتي يمكن أن تتطوّر في بعض الأحيان إلى سرطان القولون. بالإضافة إلى ذلك، قد يظهر الإفراز المستمر من الأمعاء أو الشكاوى المرتبطة بالهضم.
من الناحية الوراثية، يتم نقل هذا المرض عادة بشكل متنحٍ، حيث يكون الأشخاص الذين يحملون نسخة متحدة من الجين المتحور APC عرضة لتطوير البوليبوز العائلي. من هنا، يكون الفحص الجيني للعائلات المعرضة للمخاطر ذات صلة بالأهمية الكبيرة.
في مواجهة هذه الحالة، تتضمن الإدارة الطبية إما إجراء جراحة لإزالة البوليبات أو استخدام تقنيات الرصد الدوري بواسطة الكولونوسكوبيا والتصوير بالرنين المغناطيسي للتحقق من تطور أي تغييرات غير طبيعية.
باختصار، يُعد البوليبوز العائلي حالة وراثية تستدعي اهتمامًا فوريًا وإدارة فعّالة لتقليل مخاطر تطور البوليبات إلى سرطان القولون وضمان الحفاظ على صحة الفرد المتأثر وجودة حياته.