في عالم الطب، يُشير مصطلح “السرطان العائلي” أو “Familial Cancer” إلى ظاهرة تحدث عندما يكون هناك تجمع لحالات السرطان في عائلة معينة بنسبة تفوق ما يمكن توقعه من الحظ العام. يُعتبر هذا النوع من السرطان علامة على احتمال وجود عوامل وراثية تلعب دورًا في تطور المرض.
تتنوع أنواع السرطان العائلي وتشمل مختلف الأنسجة والأعضاء في الجسم. يمكن أن يشمل السرطان العائلي أنواعًا مختلفة من السرطان مثل سرطان الثدي، سرطان القولون والمستقيم، سرطان المبيض، وغيرها. تُعتبر دراسة حالات السرطان في العائلة أمرًا حيويًا لفهم التفاعل بين العوامل الوراثية والبيئية التي قد تلعب دورًا في تطور هذه الأمراض.
تقوم الأبحاث الطبية بدراسة جينات معينة يُعتقد أنها قد تكون مرتبطة بزيادة خطر الإصابة بالسرطان العائلي. يمكن أن تشمل هذه الجينات مورثات معينة تزيد من احتمالية حدوث تحولات غير طبيعية في الخلايا، مما يزيد من فرص نشوء الأورام السرطانية.
على الرغم من أن وجود تاريخ عائلي للسرطان قد يكون مقلقًا، إلا أنه لا يضمن بالضرورة أن يتم توريث المرض بشكل مباشر. العديد من الحالات لا تظهر أي ارتباط واضح بين السرطان والوراثة، وقد يكون هناك عوامل بيئية أو أخرى غير وراثية تلعب دورًا في تطور المرض.
من المهم أن يتم إجراء استشارة جينية للأفراد الذين يعانون من سرطان عائلي لتقييم خطر الوراثة واتخاذ الخطوات اللازمة للوقاية والفحص المبكر. يمكن أن تشمل هذه الخطوات الفحوص الجينية المتقدمة وبرامج مراقبة دورية لتحديد أي علامات مبكرة للسرطان والتدخل بشكل فعال.