في المعجم الطبي، يُعرف التنكس الشبكي (Lattice Dystrophy) على أنه اضطراب وراثي نادر يؤثر على القرنية، وهي الغشاء الشفاف الواقع أمام العين. يعتبر هذا الاضطراب جزءًا من مجموعة الأمراض الوراثية التي تشمل تغيرات في هيكل القرنية وقدرتها على تحمل الإجهاد.
تتميز حالات التنكس الشبكي بتشكل شبكيات غير طبيعية في طبقة القرنية، وهي الطبقة الرقيقة الشفافة التي تساعد في تسليم الضوء إلى العين. يمكن أن تظهر هذه الشبكيات كنقوش ذات شكل مميز يشبه الشبكة، وهي غالباً ما تكون واضحة عند النظر عن كثب.
تعد الوراثة عاملًا رئيسيًا في تطور التنكس الشبكي، حيث يتم نقل الطفرات الجينية ذات الصلة من جيل إلى جيل. يشمل الاضطراب عدة أشكال، مع اختلافات في الأعراض والتطور السريري. يظهر التنكس الشبكي عادة في سن مبكرة، وقد يكون له تأثير على الرؤية مع مرور الوقت.
تتمثل الأعراض الشائعة لهذا الاضطراب في تشوش الرؤية، خاصةً عند النظر للأشياء القريبة، وقد يصاحب ذلك شعور بالجفاف أو التهيج في العين. يعتبر التشخيص الدقيق للتنكس الشبكي أمرًا حيويًا، ويتضمن ذلك الفحص الطبي الدقيق للعين واستخدام تقنيات التصوير المتقدمة لتقييم هيكل القرنية.
على الرغم من عدم وجود علاج شافٍ لهذا الاضطراب حتى الآن، إلا أن هناك إجراءات إدارة يمكن اتخاذها لتخفيف الأعراض والحفاظ على الرؤية. تشمل هذه الإجراءات استخدام قطرات العين المرطبة لتقليل الجفاف، والمتابعة الدورية مع الطبيب لضمان متابعة حالة العين وضبط العلاج.