في المعجم الطبي، يُشير مصطلح “gene” إلى وحدة الوراثة الأساسية في الحمض النووي (DNA)، والتي تُحَكِّم في تحديد السمات الوراثية للكائن الحي. أما بالنسبة لمصطلح “drug-transporter gene”، فيرتبط بتحديد الجينات التي تشفر البروتينات المسؤولة عن نقل الأدوية عبر الغشاء الخلوي.
الأدوية تحتاج إلى عبور الغشاء الخلوي للوصول إلى مكان الفعل الحيوي داخل الخلية. تلك البروتينات المُشَفَّرَة بواسطة جينات نقل الأدوية تلعب دوراً حيوياً في هذه العملية. تُعتبر هذه الجينات مهمة لفهم استجابة الفرد للعلاجات الدوائية وتفاعلات الأدوية داخل الجسم.
تعد عائلة الجينات المرتبطة بنقل الأدوية متنوعة، وتتضمن العديد من البروتينات مثل P-glycoprotein و SLC transporters، وهي تؤثر على امتصاص وتوزيع وإخراج الأدوية. تشير الأبحاث الحديثة إلى أن التغييرات في هذه الجينات قد تلعب دوراً كبيراً في تفاوت فعالية الأدوية بين الأفراد.
فهم جينات نقل الأدوية يمكن أن يسهم في تحسين التصميم الدوائي وتحديد الجرعات المثلى، مما يقلل من المؤثرات الجانبية ويزيد من فعالية العلاج. يظهر البحث المستمر في هذا المجال أهمية فهم التفاعلات الوراثية في استجابة الفرد للأدوية، وبالتالي، يساعد في تحسين جودة الرعاية الصحية والتخطيط الدوائي.