مصطلح “مرض فروليك”، الذي يعود أصله إلى الطبيب الهولندي ويلهلم فرويليك، يُشير إلى حالة طبية نادرة وتشوبها تشوهات خلقية في الهيكل العظمي للجنين. يُعتبر مرض فروليك نوعًا من تشوهات العظام التي قد تؤثر على النمو وتشكل تحديات كبيرة للمرضى وعائلاتهم.
تظهر علامات مرض فروليك على الأغلب خلال مراحل الحمل المبكرة، حيث تكون العيوب العظمية واضحة في الأشعة السينية أو التصوير بالرنين المغناطيسي. يمكن أن تتضمن هذه العيوب انحرافات في عظام الأطراف، واختلالات في تطور العمود الفقري، وتشوهات في الجمجمة.
تعد تلك التشوهات العظمية نتيجة لاضطرابات في عملية التكوين الجنيني، والتي قد تكون نتيجة لعوامل وراثية أو عوامل بيئية. يُشير بعض الباحثين إلى أن هناك عوامل وراثية محتملة قد تكون متورطة في حدوث مرض فروليك، مما يجعل الفحص الجيني للأزواج الذين يخططون للإنجاب أمرًا هامًا لتقليل مخاطر نقل التشوهات الوراثية.
تتطلب إدارة حالات مرض فروليك التعاون الطبي المتخصص من قبل أطباء الأمراض الوراثية وأطباء العظام. يشمل العلاج تقديم الرعاية الطبية المتخصصة لتحسين نوعية حياة المريض، ويمكن أحيانًا إجراء جراحات تصحيحية لتقويم التشوهات الهيكلية. ومع ذلك، يبقى التحكم في تقدم المرض تحديًا، ويتطلب ذلك متابعة دقيقة ودعمًا نفسيًا للمريض وأسرته.